产品货号：
BTN15-31330
中文名称：
汉氏巴尔通体荧光定量PCR试剂盒(探针法)
英文名称：
Bartonella henselae qPCR Kit(Probe Method)
产品规格：
50次
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒就是以探针法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测巴尔通体的通用试剂盒。
巴尔通体属，是一群革兰染色阴性、氧化酶阴性、营养条件要求苛刻、兼性细胞内寄生的需氧杆菌，主要寄生在人、猫、狗和啮齿动物等血管内皮细胞和红细胞内，通过跳蚤、体虱和白蛉等传播，可引起人类患有猫抓病、战壕热、杆菌性血管瘤、心内膜炎和卡瑞恩病等疾病。在自然界存在已久、分布广泛，且有该病暴发流行。
试剂盒特点：
1．即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
2．引物和探针经过优化，灵敏性高。
3．提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4．特异性高，引物是根据巴尔通体高度保守区设计，不会跟其他病原DNA发生交叉反应。
5．本试剂盒足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
试剂盒组成：
保存：20℃保存，保存期限为12个月。
使用方法：
一、稀释标准曲线样品（以102-107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1．标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
2．用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
3．在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4．换枪头，在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5．换枪头，在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6．重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
7．如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
8．用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数DNA提取试剂盒兼容。
三、Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
9．如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（用第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10．在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：
11．盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR：
四、数据处理
12．如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值，再推算出其浓度。
13．如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于30。对待测样品，如果其Ct大于或等于40则为阴性，如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间，则重复一次。若重复结果Ct值小于40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性，否则为阴性。
相关搜索：汉氏巴尔通体荧光定量PCR试剂盒(探针法)，Bartonella henselae qPCR Kit(Probe Method)
巴尔通体属，是一群革兰染色阴性、氧化酶阴性、营养条件要求苛刻、兼性细胞内寄生的需氧杆菌，主要寄生在人、猫、狗和啮齿动物等血管内皮细胞和红细胞内，通过跳蚤、体虱和白蛉等传播，可引起人类患有猫抓病、战壕热、杆菌性血管瘤、心内膜炎和卡瑞恩病等疾病。在自然界存在已久、分布广泛，且有该病暴发流行。
试剂盒特点：
1．即开即用，用户只需要提供样品DNA模板。
2．引物和探针经过优化，灵敏性高。
3．提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4．特异性高，引物是根据巴尔通体高度保守区设计，不会跟其他病原DNA发生交叉反应。
5．本试剂盒足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
试剂盒组成：
| 组分 | 规格 |
| 2×Probe qPCR MagicMix | 500μL（本色盖） |
| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL（黄盖） |
| 巴尔通体通用探针法qPCR引物混合液 | 100μL（白盖） |
| 巴尔通体通用qPCR探针 | 50μL（棕色管） |
| 巴尔通体通用探针法qPCR阳性对照 (1×108拷贝/μL) | 50μL（黄盖） |
保存：20℃保存，保存期限为12个月。
使用方法：
一、稀释标准曲线样品（以102-107拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1．标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
2．用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同）。
3．在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×107拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4．换枪头，在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×106拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5．换枪头，在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×105拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6．重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
7．如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
8．用自选方法纯化样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数DNA提取试剂盒兼容。
三、Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
9．如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（用第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10．在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加）：
| 成分 | 样品管 N+2个 | PCR阴性 对照管 | 标准曲线 样品管（2-7管） |
| 2×Probe qPCR MagicMix | 各10μL | 10μL | 各10μL |
| 巴尔通体通用qPCR探针 | 各1μL | 1μL | 各1μL |
| 巴尔通体通用探针法qPCR引物混合液 | 各2μL | 2μL | 各2μL |
| N+2个待测DNA模板 | 7μL | - | - |
| 超纯水 | - | 7μL | - |
| 第7步所得标准曲线样品 稀释液（2-7号） | - | - | 各7μL（2号样到2号管， 3号样到3号管…） |
11．盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5min |
| PCR反应 （40个循环） | 95℃ | 15sec |
| 60℃ | 1min（采集FAM通道的荧光信号） |
四、数据处理
12．如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值，再推算出其浓度。
13．如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于30。对待测样品，如果其Ct大于或等于40则为阴性，如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间，则重复一次。若重复结果Ct值小于40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性，否则为阴性。
相关搜索：汉氏巴尔通体荧光定量PCR试剂盒(探针法)，Bartonella henselae qPCR Kit(Probe Method)